È stato presentato dal ministro della Salute Giulia Grillo il nuovo Documento in materia di Governance farmaceutica. Documento sul quale dovrà basarsi la riorganizzazione del sistema del farmaco, presentato dal Ministro al termine di mesi di incontri con esperti indipendenti, esponenti del Mef, Mise e delle Regioni.
Le indicazioni sulla riorganizzazione della governance sono suddivise in tre tipologie:
- “indirizzi che possono essere implementati in tempi brevi da parte dell’Aifa in virtù della normativa vigente;
- indirizzi per i quali sono necessari documenti applicativi di dettaglio;
- indirizzi per la cui realizzazione si rendono necessari adeguamenti normativi o di natura amministrativa o anche di mera natura organizzativa interna all’Agenzia”.
Il documento affronta misure come la revisione del Prontuario Farmaceutico Nazionale (PFN); l’uso dei farmaci equivalenti, liste di trasparenza e adeguamento della rimborsabilità; sensibilizzazione sull’uso dei farmaci biosimilari.
Ancora, “Ruolo dell’Aifia nell’individuazione delle equivalenze terapeutiche”; “Funzionamento dei registri Aifa”; “Ricerca e informazione indipendente, e attività di farmacovigilanza”; “Rapporti con le Aziende del farmaco”; Scientific advice e conflitti di interesse”, “Valutazione dei farmaci innovativi”; “Ruolo e funzionamento dei tetti di spesa, inclusa la revisione del sistema di attribuzione del budget alle aziende”.
In sede di presentazione il Ministro della Salute Grillo è stato affiancato da Silvio Garattini fondatore dell’Istituto di Ricerche farmacologiche “Mario Negri” di Milano, al quale è stata conferita una medaglia, dal direttore dell’Aifa, Luca Li Bassi, e dalla coordinatrice del tavolo delle Regioni e presidente della commissione Cpr-Aifa), Francesca Tosolini.
Così il ministro Grillo: “Il documento sarà oggetto di confronto con tutti i protagonisti del settore, non solo con le aziende, ma anche con i rappresentanti dei cittadini e delle associazioni dei pazienti, perché lo spirito di questo lavoro è di costruzione di un nuovo sistema di regole per restituire ai farmaci la loro missione centrale: strumento di cura, attraverso cui realizzare i livelli essenziali di assistenza di cui abbiamo tutti diritto”.
“Il recente rapporto dell’Ocse sull’innovazione farmaceutica indica come molti paesi stanno lottando per tenere sotto controllo la spesa sanitaria pubblica, cercando di non intaccare la qualità dei servizi offerti e l’accessibilità alle cure. Si tratta di un’operazione che, secondo l’Ocse, richiede interventi coraggiosi di riduzione degli sprechi. Il nostro lavoro, mi sento di dire, raccoglie pienamente questa sfida” chiarisce”.
“All’orizzonte si stanno affacciando nuovi trattamenti che se realmente innovativi devono essere messi a disposizione dei pazienti. Per farlo è necessario allocare nel miglior modo possibile le risorse a nostra disposizione”.
Info:
Ministero Salute presentazione documento indirizzo nuova governance farmaceutica
Documento in materia di Governance farmaceutica
