Vaccino AstraZeneca, nuova nota Aifa su trombi e bassi livelli di piastrine

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Pubblicate da Aifa il 21 maggio ulteriori indicazioni dell’Ema sui rari casi di trombi o bassi di livelli di piastrine associabili a vaccinazione Vaxzevria (AstraZeneca). Raccomandazioni pubblicate, anche se i casi di trombosi restano molto rari, per l’attenzione del personale medico e per la prevenzione da parte della popolazione generale.

Queste le raccomandazioni Ema per gli operatori sanitari:

  • “non somministrare Vaxzevria a persone che hanno avuto trombi associati a bassi livelli di piastrine (trombosi con sindrome trombocitopenica, TTS) dopo aver ricevuto il vaccino.
  • verificare la presenza di segni di trombi in qualsiasi persona che mostri bassi livelli di piastrine entro 3 settimane dalla vaccinazione;
  • verificare la presenza di segni di livelli bassi di piastrine in qualsiasi persona che abbia trombi entro 3 settimane dalla vaccinazione;
  • garantire che i pazienti che hanno trombi associati a bassi livelli di piastrine dopo la vaccinazione ricevano cure specialistiche”.

Ricordiamo le informazioni diffuse per la popolazione, per codificare eventuali primi sintomi di malessere e ricorrere a cure tempestive. Informazioni veicolate da Ema e Aifa già nei mesi precedenti:

  • “Casi di trombi inusuali associati a bassi livelli di piastrine si sono verificati in persone che hanno ricevuto Vaxzevria (precedentemente COVID-19 Vaccine AstraZeneca).
  • Non deve ricevere Vaxzevria se ha avuto trombi associati ad un numero basso di piastrine dopo aver ricevuto il vaccino.
  • Il suo medico eseguirà degli esami in caso dopo la vaccinazione lei abbia un qualsiasi tipo di trombo o un numero basso di piastrine.
  • È necessario consultare immediatamente un medico se si manifesta uno dei seguenti sintomi entro 3 settimane dall’iniezione: mancanza di respiro, dolore al petto, gonfiore alle gambe, dolore alle gambe, dolore addominale (pancia) persistente,  sintomi neurologici, come mal di testa grave e persistente, visione offuscata, confusione o convulsioni,  lividi cutanei insoliti o petecchie individuate al di fuori del sito di iniezione.
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